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　　联邦制药（03933）发布公告，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司讨教的打针用阿莫西林钠克拉维酸钾（规格：0.6g、1.2g）经中国国度药品监督科罚局审批，通过仿制药质地和疗效一致性评价。

　　打针用阿莫西林钠克拉维酸钾是一种青霉素类广谱抗生素，由阿莫西林钠（青霉素类抗生素）与克拉维酸钾（β-内酰胺酶禁绝剂）构成。克拉维酸通过禁绝细菌产生的β -内酰胺酶，显耀增强阿莫西林对耐药菌的抗菌活性。临床适用于解救由明锐菌引起的上呼吸说念感染、下呼吸说念感染、生殖泌尿说念感染、皮肤及软组织感染、骨和要害感染等。面前，打针用阿莫西林钠克拉维酸钾为国度基药目次（二零一八年版）及国度医保目次（二零二四年版）乙类药品。

　　本次获批将进一步有助于公司清静于抗感染边界的上风地位。公司将捏续发奋于于新家具研发及鼓励一致性评价，预期将为公司特殊股东创造更大收益。

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连累剪辑：卢昱君